Pediavit Jr. Complete
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Euro-Pharm International Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80001818
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 13 juin 2006
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé, à croquer
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Niacine | 15 mg | Non calculée |
| Vitamine D3 Puissance : 400 UI | 0,01 mg | Non calculée |
| Thiamine | 1,5 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium colloïdal, Bubblegum flavour (artificial), Stéarate de magnésium, Dextrose, Saveur de raisin artificielle, Acide stéarique, Acide citrique, FD & C Jaune no. 6, Cyclamate de sodium, mannitol, Erythrosine, Sorbitol, FD&C Blue No.2, Saveur d'orange
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 4 ans ; maximum : 12 ans | 1 Comprimé | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Vitamin and Mineral Supplement
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
For therapeutic use only. Keep out of reach of children. Consult a physician prior to use if you have impaired liver function. Discontinue use if you experience a prolonged flushing, burning, tingling or itching sensation on the face, arms or chest. If this medication is used in an area where the water has a fluoride content in excess of 0.7 parts of fluoride per million parts of water, or is artificially fluoridated, mottling of teeth enamel may result. Consult a physician prior to use if you are taking tetracyclines. Consult a physician prior to use if you are taking levodopa. Avoid using two(2) hours prior to or until four (4) hours after taking other medications.
- Contre-indications
Do not use in the presence of a copper storage or metabolism disorder, such as Wilson's disease or if Leber's disease is present.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80001818
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.