GNC Beyond Raw Rampant
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- GNC Canada Holdings ULC
- NPN ou DIN-HM
- 80040703
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 11 mars 2013
- Date de révision
- 14 mars 2014
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 80,004 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (6 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| L-phenylalanine | 8,334 mg | Non calculée |
| Acide bêta-aminopropionique | 116,667 mg | Non calculée |
| Acide (S)-2-amino-5-[(aminoiminométhyl)amino]pentanoïque | 308,334 mg | Non calculée |
| 1,3,7-Triméthylxanthine | 33,334 mg | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 80 % Catechins | 8,334 mg | Non calculée |
| Acide aminoacétique | 8,334 mg | Non calculée |
| Trans-resvératrol Source : Synthétique | 25 mg | Non calculée |
| Trans-resvératrol Source : Reynoutria Japonica - racine | 25 mg | Non calculée |
| Glycine, N-(aminoiminomethyl) | 8,334 mg | Non calculée |
| Potassium Source : Chlorure de potassium | 13,334 mg | 80 004 µg |
| 3,3'-dihydroxy-4,4'-diketo-bêta-carotène Source : Haematococcus pluvialis - whole | 8,334 mcg | Non calculée |
| Calcium Source : Phosphate de calcium, dibasique | 25 mg | 150 000 µg |
| 2-hydroxy-N,N,N-triméthyléthanaminium Source : Bitartrate de choline | 1,667 mg | Non calculée |
| Alpha-cétoglutarate de calcium | 8,334 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Acide oléique, Acide stéarique, Chlorure de sodium, Alcool isopropylique, Ethylcellulose, Poly(éthylène glycol), Triacétine, Acetylated Monoglycerides, Croscarmellose de sodium, Microcrystalline cellulose, Crospovidone, Éthanol, Calcium Silicate, Cire de Carnauba, Stéarate de magnésium, Hydroxypropylcellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 6 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
L-Arginine is a non-essential amino acid that is involved in protein synthesis. A factor in the maintenance of good health. Helps (temporarily) to promote alertness and wakefulness, and to enhance cognitive performance. Helps (temporarily) to relieve fatigue, to promote endurance, and to enhance motor performance. Used (temporarily) as a mild diuretic. Source of antioxidants for the maintenance of good health. Provides antioxidants for the maintenance of good health. Helps the body to metabolize carbohydrates. Helps the body to metabolize fats. Helps the body to metabolize proteins. Helps normal growth and development.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80040703
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2014. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage