Free Flex
Free Flex, licence 80051399 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Enerex Botanicals Ltd.
- NPN ou DIN-HM
- 80051399
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 3 juin 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 300 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 24,9 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Méthylsulfonylméthane Source : Sulfone de diméthyl | 100.0 mg | Non calculée |
| Sulfate de 2-amino-2-désoxy-D-glucose Source : Exosquelette de crevette | 500.0 mg | Non calculée |
| Sulfate de 2-amino-2-désoxy-D-glucose Source : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium | 500.0 mg | Non calculée |
| Bambusa vulgaris Source : Tige(s) Puissance : 70.0 % Silica | 40.0 mg | Non calculée |
| Brassica oleracea var. viridis Source : Feuille | 100.0 mg | Non calculée |
| Bioflavonoïdes d'agrumes Source : Citrus aurantium - fruit | 100.0 mg | Non calculée |
| Vitamine C Source : Vitamine C | 100.0 mg | 300 000 µg |
| Vitamine D Source : Cholécalciférol | 8.3 mcg | 24,9 µg |
| Gallus gallus Source : Cartilage Puissance : 300.0 mg Hydrolyzed collagen type II | 500.0 mg | Non calculée |
| Gallus gallus Source : Cartilage Puissance : 100.0 mg Chondroitin sulfate | Non précisée | Non calculée |
| Gallus gallus Source : Cartilage Puissance : 50.0 mg Hyaluronic acid | Non précisée | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, Hydroxypropylméthylcellulose, Cellulose microcristalline, Poly(alcool vinylique)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Comprimé | 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. Helps to protect against the deterioration of cartilage. A factor in maintaining good cartilage and/or joint health. A factor in the maintenance of good health. Helps in the development and maintenance of bones. Helps in the development and maintenance of cartilage. Helps in connective tissue formation, etc.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80051399
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.