EZFER

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire

Seymour Pharmaceuticals

NPN ou DIN-HM

80070545

Statut

Licence active

Date de licence

22 juin 2016

Date de révision

20 juillet 2022

Forme

Capsule

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Fer : jusqu'à 150 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.

• À vérifier

  Fer : jusqu'à 150 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.

  niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

C.I. 77491, Rouge FD&C N° 40, Bleu FD&C # 1, Stéarate de magnésium, C.I. 77492, Dioxyde de titane, Jaune FD&C n° 6, Cellulose microcristalline, Hypromellose, C.I. 77499

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Helps to form red blood cells and helps in their proper function. Helps to prevent iron deficiency anaemia. Helps to prevent vitamin C deficiency.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Effets indésirables connus

  Some people may experience constipation, diarrhea, vomiting and/or blacken stool. May cause abdominal cramping. Hypersensitivity has been known to occur; in which case, discontinue use.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80070545

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 20 juillet 2022 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.