Pedialyte
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Abbott Laboratories Co.
- NPN ou DIN-HM
- 80074173
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 1er décembre 2016
- Date de révision
- 31 janvier 2020
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Potassium Source : Citrate de potassium | 782 mg/L | Non calculée |
| Sodium Source : Chlorure de sodium | 1 035 mg/L | Non calculée |
| Sodium Source : Citrate de sodium | 1 035 mg/L | Non calculée |
| Chlorure (ion) Source : Chlorure de sodium | 1 240 mg/L | Non calculée |
| Zinc Source : Gluconate de zinc | 7,8 mg/L | Non calculée |
| D-glucose Source : Glucose | 25 g/l | Non calculée |
| Citrate Source : Acide citrique | 4,8 g/l | Non calculée |
| Citrate Source : Citrate de potassium | 4,8 g/l | Non calculée |
| Citrate Source : Citrate de sodium | 4,8 g/l | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Rouge FD&C N° 40, Eau, Saveur de punch aux baies, Jaune FD&C n° 6, Sucralose, Acesulfame Potassium, Saveur de punch aux fruits, Strawberry Raspberry Peach Flavour, Bubblegum flavour, Bleu FD&C # 1
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Nourrissons | maximum : 1 an | Non précisée | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1 an | minimum : 50 millilitre ; maximum : 100 millilitre | 1 Tous les jours |
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 10 ans | minimum : 200 millilitre ; maximum : 400 millilitre | 1 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 2 ans ; maximum : 9 ans | minimum : 100 millilitre ; maximum : 200 millilitre | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Oral rehydration solution to help prevent dehydration and restore fluids, electrolytes and zinc lost in case of diarrhea and/or vomiting. For dehydration due to other causes, consult a health care professional.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80074173
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage