iProstate
iProstate, licence 80089118 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- NuEra Nutraceutical Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80089118
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 8 novembre 2018
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 45 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 45 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Cucurbita pepo Source : Fruit | 75.0 mg | Non calculée |
| Prunus africana Source : Écorce (tige) Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 750.0 mg Puissance : 12.0 % Phytosterols | 75.0 mg | Non calculée |
| Urtica dioica Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 500.0 mg | 50.0 mg | Non calculée |
| Allium sativum Source : Bulbe Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 1000.0 mg Puissance : 1.3 % Alliin | 100.0 mg | Non calculée |
| (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione Source : Curcuma longa - rhizome | 25.0 mg | Non calculée |
| Zingiber officinale Source : Rhizome Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 400.0 mg | 40.0 mg | Non calculée |
| Ganoderma lucidum Source : Corps fructifère Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 750.0 mg | 75.0 mg | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Fruit | 5.0 mg | Non calculée |
| Zinc | 22.5 mg | 45 000 µg |
| Serenoa repens Source : Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 1700.0 mg Puissance : 45.0 % Fatty acids | 170.0 mg | Non calculée |
| 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone | 75.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 1.0 Capsule | 2.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Provides antioxidants. Saw palmetto is used in Herbal Medicine to help relieve the urologic symptoms (e.g. weak urine flow, incomplete voiding, frequent daytime and night time urination) associated with mild to moderate benign prostatic hyperplasia.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen. Consult a health care practitioner prior to use to exclude a diagnosis of prostate cancer. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking blood thinners, anti-platelet medication or protease inhibitors. Consult a health care practitioner prior to use if you have diabetes. Consult a health care practitioner prior to use if you have gallstones or a bile duct obstruction, or if you have stomach ulcers or excess stomach acid.
- Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you have a kidney disorder.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80089118
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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