Lycopene
Lycopene, licence 80092762 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Canada YouHealth Life Science & Technology Group
- NPN ou DIN-HM
- 80092762
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 10 juin 2019
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 19,8 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (6 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 198 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (6 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Zinc Source : Produit de chélation de zinc et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 3.3 mg | 19 800 µg |
| Phytostérols Source : Glycine max - Graine | 100.0 mg | Non calculée |
| Urtica dioica Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 0.83 g | 83.0 mg | Non calculée |
| Secale cereale Source : Pollen Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 20.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 0.84 g | 42.0 mg | Non calculée |
| Prunus africana Source : Ecorce (tronc) Puissance : 13.0 % Phytosterols | 33.0 mg | Non calculée |
| Sélénium Source : Sélénométhionine | 33.0 mcg | 198 µg |
| Brassica oleracea var. italica Source : Sommité | 16.7 mg | Non calculée |
| Prunus africana Source : Écorce (tige) Puissance : 13.0 % Phytosterols | 33.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Eau, Hypromellose, Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 2.0 Capsule | 3.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used in Herbal Medicine to help reduce difficulty in urination associated with the early stages of benign prostatic hyperplasia (BPH). Helps reduce the urologic symptoms (e.g. weak urine flow, incomplete voiding, frequent daytime and nighttime urination) associated with benign prostatic hyperplasia. Source of antioxidants/Provides antioxidants. Source of antioxidants/Provides antioxidants that help fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effects of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals. Helps to support prostate health. A factor in the maintenance of good health. Helps to maintain immune function.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80092762
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.