Water Pill

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Natrol, complément alimentaire du marché américain

Water Pill (Natrol), complément alimentaire au code-barres 047469009359, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juin 2019. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 202965, saisie le 24 juin 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 202965. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 150 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 99 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 150 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Natrol
Code-barres: 047469009359
Forme: Comprimé
Une prise: 2 comprimés
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Gum Acacia, Maltodextrin, Cellulose Gum, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Methylcellulose, Hypromellose, Glycerin

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B6	Vitamine	150 mg
Calcium	Minéral	260 mg
Potassium	Minéral	99 mg
Buchu extract	Plante	100 mg
Juniper extract (Juniperus communis)	Plante	100 mg
Parsley extract (Petroselinum crispum)	Plante	100 mg
Uva-Ursi extract (Arctostaphylos uva-ursi)	Plante	100 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 77590: Water Pill
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2017. Retirée du marché américain le 2 novembre 2018 (selon le DSLD).
- Quantité par prise différente : Potassium : 100 mg dans cette version ; 99 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 55732: Water Pill
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 26 juin 2017 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Buchu (Barosma betulina) extract dans cette version ; Buchu extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Potassium : 100 mg dans cette version ; 99 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 202965

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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