Appetrex Control

Retirée du marché américain le 12 mai 2017 (selon le DSLD)

GNC Total Lean, complément alimentaire du marché américain

Étiquette présentée : DSLD 74463. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Chrome : jusqu'à 120 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Conditions légales

  Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.

  Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

• Étiquette DSLD 228881: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 23 juillet 2020. Retirée du marché américain le 7 janvier 2020 (selon le DSLD).

  • Ingrédient actif ajouté : Calcium (141 mg)
  • Même quantité, nom différent : Grape skin and seed extract dans cette version ; Grape skin extract dans l'étiquette présentée (210 mg)
  • Même quantité, nom différent : Appetrex Herbal Blend dans cette version ; Proprietary Herbal Blend dans l'étiquette présentée (522,5 mg)
  • Même quantité, nom différent : Yerba Mate leaves extract dans cette version ; Yerba Mate extract dans l'étiquette présentée (500 mg)

• Étiquette DSLD 213567: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 26 février 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).

  • Ingrédient actif ajouté : Calcium (141 mg)
  • Même quantité, nom différent : Grape skin and seed extract dans cette version ; Grape skin extract dans l'étiquette présentée (210 mg)
  • Même quantité, nom différent : Appetrex Herbal Blend dans cette version ; Proprietary Herbal Blend dans l'étiquette présentée (522,5 mg)
  • Même quantité, nom différent : Yerba Mate leaves extract dans cette version ; Yerba Mate extract dans l'étiquette présentée (500 mg)

• Étiquette DSLD 75014: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 23 juin 2017. Retirée du marché américain le 2 août 2019 (selon le DSLD).

  Même composition active.

• Étiquette DSLD 69554: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 12 mai 2017 (selon le DSLD).

  Même composition active.

• Étiquette DSLD 37198: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 10 octobre 2014. Retirée du marché américain le 27 décembre 2016 (selon le DSLD).

  • Unité différente, sans conversion : Thiamine : 1,5 ng dans cette version ; 1,5 mg dans l'étiquette présentée

• Étiquette DSLD 36330: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 26 août 2014. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).

  Même composition active.

• Étiquette DSLD 12847: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 25 avril 2013. Retirée du marché américain le 14 juillet 2014 (selon le DSLD).

  • Ingrédient actif retiré : Black Tea leaves extract (quantité non indiquée)
  • Ingrédient actif retiré : Coffee bean extract (quantité non indiquée)
  • Ingrédient actif retiré : Green Tea leaves extract (quantité non indiquée)
  • Quantité par prise différente : Yerba Mate extract : 800 mg dans cette version ; 500 mg dans l'étiquette présentée

• Étiquette DSLD 3702: Appetrex Control
  Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2011. Retirée du marché américain le 14 juillet 2014 (selon le DSLD).

  • Même quantité, nom différent : Proprietary Herbal Blend (Combination) dans cette version ; Proprietary Herbal Blend dans l'étiquette présentée (522,5 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 74463

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