Status

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Blue Star Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain

Status (Blue Star Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 061442000065, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 264340, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 264340. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10,5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Blue Star Nutraceuticals
Code-barres: 061442000065
Forme: Gélule
Une prise: 3 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin, Magnesium Stearate, Microcrystalline Cellulose

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Magnesium	Minéral	450 mg
Zinc	Minéral	30 mg
Vitamin B6	Vitamine	10,5 mg
Status Blend:	Mélange	non indiquée
KSM-66 Ashwagandha (Withania somnifera)	Plante	600 mg
Longjack extract (Eurycoma longifolia)	Plante	300 mg
3,3'-Diindolylmethane	Autre substance	108 mg
TestoSurge (Trigonella foenum-graecum)	Plante	100 mg
XD Delivery Technology	Mélange	61 mg
Fumarate	Autre substance	non indiquée
BioPerine Black Pepper (Piper nigrum)	Plante	non indiquée
AstraGin	Mélange	non indiquée
Sodium Alpha Lipoic Acid	Autre substance	non indiquée
Succinate	Autre substance	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 299238: Status
Entrée dans le DSLD le 23 août 2023. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Bioperine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Sodium R-Lipoate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : BioPerine Black Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Sodium Alpha Lipoic Acid (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : KSM-66 dans cette version ; KSM-66 Ashwagandha dans l'étiquette présentée (600 mg)
- Même quantité, nom différent : Longjack dans cette version ; Longjack extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
- Quantité par prise différente : Magnesium : 121,5 mg dans cette version ; 450 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 3,6 mg dans cette version ; 30 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 78800: Status
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2017. Retirée du marché américain le 24 septembre 2021 (selon le DSLD).
Même composition active.

Source

Étiquette officielle DSLD 264340

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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