Annihilation

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Chaotic Labz, complément alimentaire du marché américain

Annihilation (Chaotic Labz), complément alimentaire au code-barres 628586151338, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 271731, saisie le 23 août 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 271731. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10,5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Chaotic Labz
Code-barres: 628586151338
Forme: Autre (sachet d'infusion, par exemple)
Une prise: 7 comprimés oblongs
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Sodium Starch Gluconate, Starch, Triacetin, Titanium Dioxide, Silica, FD&C Red #40

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B6	Vitamine	10,5 mg
Magnesium	Minéral	450 mg
Zinc	Minéral	30 mg
Annihilation Xtreme Test Matrix	Mélange	5 935 mg
D-Aspartic Acid	Acide aminé	non indiquée
Fadogia agrestis	Plante	non indiquée
Zinc Monomethionine Aspartate	Autre substance	non indiquée
Magnesium Aspartate	Minéral	non indiquée
Pyridoxine Hydrochloride	Vitamine	non indiquée
Stinging Nettle (Urtica dioica)	Plante	non indiquée
Plectranthus barbatus (Plectranthus barbatus)	Plante	non indiquée
Beta-Ecdysterone	Autre substance	non indiquée
Mucuna pruriens (Mucuna pruriens)	Plante	non indiquée
Piperine	Autre substance	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 72211: Annihilation
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2017. Retirée du marché américain le 20 décembre 2021 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : 3,4-Divanillyltetrahydrofuran (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 5,7-dihydroxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 7-Methoxyisoflavone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tribulus terrestris (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Beta-Ecdysterone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Annihilation Matrix dans cette version ; Annihilation Xtreme Test Matrix dans l'étiquette présentée (5 935 mg)
Étiquette DSLD 41195: Annihilation
Entrée dans le DSLD le 23 janvier 2015. Retirée du marché américain le 9 mars 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : 3,4-Divanillyltetrahydrofuran (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 5,7-dihydroxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 7-Methoxyisoflavone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tribulus terrestris (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Beta-Ecdysterone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Annihilation Xtreme Test Matrix dans l'étiquette présentée (5 935 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 271731

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.