OnSet

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

NB Pure, complément alimentaire du marché américain

OnSet (NB Pure), complément alimentaire au code-barres 646448506553, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 19 mai 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 263796, saisie le 19 mai 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 263796. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 1 100 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Zinc : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: NB Pure
Code-barres: 646448506553
Forme: Gélule
Une prise: 6 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Digeseb Plus Delivery System, Rice Flour, Cellulose

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin A	Vitamine	1 500 µg
Vitamin C	Vitamine	1 100 mg
Zinc	Minéral	100 mg
Selenium	Minéral	100 µg
Proprietary Blend	Mélange	2 710 mg
Cat's Claw bark extract	Plante	non indiquée
Andrographis paniculata extract (Andrographis paniculata)	Plante	non indiquée
Bee Propolis	Plante	non indiquée
Echinacea purpurea root extract (Echinacea purpurea)	Plante	non indiquée
Olive leaf extract	Plante	non indiquée
Garlic (Allium sativum)	Plante	non indiquée
Goldenseal root extract (Hydrastis canadensis)	Plante	non indiquée
Amla extract (Phyllanthus emblica)	Plante	non indiquée
Astragalus root extract (Astragalus membranaceus)	Plante	non indiquée
Grapefruit seed extract (Citrus paradisi)	Plante	non indiquée
Reishi Mushroom Extract (Ganoderma lucidum)	Plante	non indiquée
Grape Seed Extract	Plante	non indiquée
Maitake Mushroom extract	Autre	non indiquée
Shiitake Mushroom extract (Lentinula edodes)	Plante	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 53433: OnSet
Entrée dans le DSLD le 24 novembre 2015. Retirée du marché américain le 27 septembre 2021 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Amla (Emblica officinalis) standardized extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Andrographis paniculata standardized extract (300 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Astragalus root 4:1 powdered extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cats Claw bark powdered extract (400 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Echinacea purpurea root powdered extract (300 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Grapefruit seed 4:1 powdered extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Grape seed 95% standardized extract (60 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Maitake Mushroom 4:1 powdered extract (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : odorless Garlic (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Olive leaf 18% standardized extract (300 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Reishi Mushroom 4:1 powdered extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Shiitake Mushroom 4:1 powdered extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Amla extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Andrographis paniculata extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cat's Claw bark extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Echinacea purpurea root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Garlic (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Grapefruit seed extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Grape Seed Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Maitake Mushroom extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Olive leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (2 710 mg)
- Ingrédient actif retiré : Reishi Mushroom Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Shiitake Mushroom extract (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Bee Propolis : 300 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Golden Seal root extract : 200 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 5 000 IU dans cette version ; 1 500 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 263796

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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