Vialafil 1500 mg
Retirée du marché américain le 19 juillet 2024 (selon le DSLD)
NewtonEverett, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Vialafil 1500 mg (NewtonEverett), complément alimentaire au code-barres 689076002042, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 novembre 2016. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 66405, saisie le 21 novembre 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 66405. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NewtonEverett
- Code-barres
- 689076002042
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Rice Flour, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, FD&C Blue #1, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Xanthomonnier Blend | Mélange | 1 500 mg |
| L-Arginine Hydrochloride | Acide aminé | non indiquée |
| Epimedium sagittatum extract | Plante | non indiquée |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| Siberian Ginseng extract (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Yohimbe extract (Pausinystalia johimbe) | Plante | non indiquée |
| Cnidium monnier extract (Cnidium monnieri) | Plante | non indiquée |
| Xanthoparmelia scabrosa extract | Autre | non indiquée |
| Catuaba bark extract | Plante | non indiquée |
| Avena sativa extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Muira Puama extract (Ptychopetalum olacoides) | Plante | non indiquée |
| Ginkgo biloba extract | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 66405
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.