TriPower

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Vaxa, complément alimentaire du marché américain

TriPower (Vaxa), complément alimentaire au code-barres 704002513086, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 octobre 2020. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 235658, saisie le 23 octobre 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 235658. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 160 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 40 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Vaxa
Code-barres: 704002513086
Forme: Gélule
Une prise: 4 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Vegetable Cellulose Capsule, Cellulose, Maltodextrin, Magnesium Stearate, Silica, Fucus vesiculous, Iodium, Thyroidinum, Anacardium Orientale, Hypothalamus, Pituitarium Posterium, Antimonium, Calcarea Carbonica

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B12	Vitamine	40 µg
Iodine	Minéral	160 µg
Chromium	Minéral	40 µg
Garcinia (Garcinia cambogia) fruit extract (Garcinia mangostana)	Plante	600 mg
Pomegranate (Punica granatum)	Plante	220 mg
Green Tea (Camellia sinensis) leaf extract (Camellia sinensis)	Plante	200 mg
Raspberry Ketones	Autre substance	200 mg
Bitter Orange (Citrus aurantium)	Plante	120 mg
Guarana (Paullinia cupana) seed extract	Plante	120 mg
Acai (Euterpe oleracea) fruit extract (Euterpe oleracea)	Plante	100 mg
Asparagus (Asparagus officinalis) rhizome (root) extract	Plante	100 mg
Bromelain	Plante	100 mg
Kola Nut (Cola nitida) seed extract	Plante	100 mg
Quercetin	Autre substance	100 mg
Yerba Mate (Ilex paraguariensis) leaf extract (Ilex paraguariensis)	Plante	100 mg
Ginger (Zingiber officinale) root extract	Plante	80 mg
Japanese Knotweed (Polygonum cuspidatum) root extract	Plante	80 mg
Milk Thistle (Silybum marianum) seed extract (Silybum marianum)	Plante	80 mg
Kelp	Autre	60 mg
L-Tyrosine	Acide aminé	16 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Source

Étiquette officielle DSLD 235658

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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