NoxySurge
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Advantage Pharmaceuticals, complément alimentaire du marché américain
NoxySurge (Advantage Pharmaceuticals), complément alimentaire au code-barres 705105301341, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 26 août 2014. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 36533, saisie le 26 août 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 36533. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Advantage Pharmaceuticals
- Code-barres
- 705105301341
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Magnesium Stearate, Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 20 mg |
| Zinc | Minéral | 20 mg |
| Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | 400 mg |
| Epimedium | Plante | 100 mg |
| Eurycoma longifolia (Eurycoma longifolia) | Plante | 100 mg |
| L-Arginine Hydrochloride | Acide aminé | 100 mg |
| Oatstraw (Avena sativa) | Plante | 100 mg |
| Catuaba | Plante | 20 mg |
| Yohimbine HCl | Autre substance | 6 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 36622: Decaslim
Entrée dans le DSLD le 26 août 2014. Retirée du marché américain le 20 novembre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 7-Keto (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Bioperin(R) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Cayenne Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : DecaSlim Proprietary Blend (614 mg)
- Ingrédient actif ajouté : ForsLean(R) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phenylethylamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Razberi-K(R) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Super Citrimax(R) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Synephrine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Thermodiamine(R) (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Catuaba (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Epimedium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Eurycoma longifolia (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : L-Arginine Hydrochloride (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Oatstraw (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Tribulus terrestris (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Yohimbine HCl (6 mg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (20 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 36533
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.