Ultra B-12
Retirée du marché américain le 21 janvier 2025 (selon le DSLD)
NOW, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Ultra B-12 (NOW), complément alimentaire au code-barres 733739004543, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 février 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. Les doses de folates, niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 244467, saisie le 25 février 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 244467. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NOW
- Code-barres
- 733739004543
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 5 ml
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- de-ionized Water, Vegetable Glycerin, Xylitol, Malic Acid, Natural Flavors, organic Stevia leaf extract, Potassium Sorbate, Choline Bitartrate, Inositol, Grapefruit, Cinnamon bark oil
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calories | Autre | 10 Calorie(s) |
| Total Carbohydrates | Glucide | 3 Gram(s) |
| Thiamine | Vitamine | 3 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 3,4 mg |
| Niacin | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Folate | Vitamine | 1 333 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B-12 | Vitamine | 5 mg |
| Biotin | Vitamine | 300 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 70202: Ultra B-12
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2017. Retirée du marché américain le 11 août 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 49717: Ultra B-12
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 30 novembre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (800 mcg)
- Unité différente, sans conversion : Calories : 10 {Calories} dans cette version ; 10 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Folate : 800 mcg dans cette version ; 1 333 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 40256: Ultra B-12
Entrée dans le DSLD le 29 décembre 2014. Retirée du marché américain le 31 juillet 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (800 mcg)
- Unité différente, sans conversion : Calories : 10 {Calories} dans cette version ; 10 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Folate : 800 mcg dans cette version ; 1 333 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 27886: Ultra B-12
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 26 novembre 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Vitamin C (120 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (800 mcg)
- Unité différente, sans conversion : Calories : 10 {Calories} dans cette version ; 10 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Folate : 800 mcg dans cette version ; 1 333 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 14049: Ultra B-12
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2012. Retirée du marché américain le 2 novembre 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Choline (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Inositol (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : organic Stevia extract (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B3 (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B5 (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin C (120 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folate (1 333 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin B1 dans cette version ; Thiamine dans l'étiquette présentée (3 mg)
- Unité différente, sans conversion : Calories : 10 {Calories} dans cette version ; 10 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Total Carbohydrates : 2,5 g dans cette version ; 3 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 244467
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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