Cellulite Tone
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Crystal Star, complément alimentaire du marché américain
Cellulite Tone (Crystal Star), complément alimentaire au code-barres 747889017605, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 février 2021. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 243824, saisie le 25 février 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 243824. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Crystal Star
- Code-barres
- 747889017605
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetarian Capsule, organic Rice hull concentrate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Choline | Vitamine | 15 mg |
| Iodine | Minéral | 2 µg |
| Proprietary Herbal Blend | Mélange | 0,63 Gram(s) |
| Gotu Kola (Centella asiatica) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Ginger | Plante | non indiquée |
| Gingko biloba | Plante | non indiquée |
| Lecithin | Lipide | non indiquée |
| Kola Nut | Plante | non indiquée |
| Burdock | Plante | non indiquée |
| Sage (Salvia officinalis) | Plante | non indiquée |
| Black Cohosh (Actaea racemosa) | Plante | non indiquée |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Plante | non indiquée |
| Bilberry | Plante | non indiquée |
| Poria | Plante | non indiquée |
| Guar Gum | Fibre | non indiquée |
| Red Sage (Salvia officinalis) | Plante | non indiquée |
| L-Ornithine Hydrochloride | Acide aminé | non indiquée |
| Fennel | Plante | non indiquée |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Watercress | Plante | non indiquée |
| Irish Moss (Chondrus crispus) | Plante | non indiquée |
| Bladderwrack | Autre | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 268786: Cellulite Tone
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 22 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Choline Bitartrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Ornithine Aspartate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Poria Fungus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : White Sage (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Choline (15 mg)
- Ingrédient actif retiré : L-Ornithine Hydrochloride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Poria (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Sage (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Herbal Blend : 0,64 Gram(s) dans cette version ; 0,63 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 243822: Cellulite Tone
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2021. Retirée du marché américain le 22 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Choline Bitartrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Choline (15 mg)
- Quantité par prise différente : Proprietary Herbal Blend : 0,64 Gram(s) dans cette version ; 0,63 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 83202: Cellulite Tone
Entrée dans le DSLD le 23 février 2018. Retirée du marché américain le 22 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Choline Bitartrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Kelp (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Lecithin powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Ornithine Aspartate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Poria Fungus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : White Sage (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Choline (15 mg)
- Ingrédient actif retiré : Iodine (2 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Lecithin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : L-Ornithine Hydrochloride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Poria (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Sage (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Proprietary Herbal Blend : 1 290 mg dans cette version ; 0,63 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 243824
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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