MenoSolve plus Probiotics

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Greens First Female, complément alimentaire du marché américain

MenoSolve plus Probiotics (Greens First Female), complément alimentaire au code-barres 819354001621, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2024. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 312849, saisie le 22 août 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 312849. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 175 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 120 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Greens First Female
Code-barres: 819354001621
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Microcrystalline Cellulose, Hypromellose, Magnesium Stearate

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin E	Vitamine	175 mg
Niacin	Vitamine	20 mg
Pantothenic Acid	Vitamine	10 mg
Magnesium	Minéral	50 mg
Chromium	Minéral	120 µg
Horseradish Tree, Powder (Moringa oleifera)	Plante	220 mg
Red Clover, Powder (Trifolium pratense)	Plante	220 mg
Sensoril (Withania somnifera)	Plante	75 mg
Cnidium, Powder (Cnidium monnieri)	Plante	50 mg
Guggul Gum Resin powder (Commiphora mukul)	Plante	20 mg
Royal Jelly, Powder	Ingrédient d'origine animale	12,5 mg
Probiotic Blend Complex	Mélange	12 mg
Lactobacillus acidophilus	Micro-organisme	non indiquée
Bifidobacterium breve	Micro-organisme	non indiquée
Lactobacillus casei	Micro-organisme	non indiquée
Lactobacillus rhamnosus	Micro-organisme	non indiquée
Bifidobacterium longum	Micro-organisme	non indiquée
Bifidobacterium bifidum	Micro-organisme	non indiquée
Bifidobacterium infantis	Micro-organisme	non indiquée
Lactobacillus reuteri	Micro-organisme	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 181130: MenoSolve
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2018. Retirée du marché américain le 9 mars 2023 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Moringa (220 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Red Clover flower powder (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Horseradish Tree, Powder (220 mg)
- Ingrédient actif retiré : Red Clover, Powder (220 mg)
- Même quantité, nom différent : Bifidobacteria infantis dans cette version ; Bifidobacterium infantis dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Cnidium monnieri fruit powder dans cette version ; Cnidium, Powder dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Sensoril Ashwagandha root and leaf extract dans cette version ; Sensoril dans l'étiquette présentée (75 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 312849

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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