MedCaps IS
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
MedCaps IS (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149000417, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 18 juillet 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 294752, saisie le 18 juillet 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 294752. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 1 000 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149000417
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Thiamine | Vitamine | 100 mg |
| Niacin | Vitamine | 100 mg |
| Biotin | Vitamine | 10 000 µg |
| Chromium | Minéral | 1 000 µg |
| Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 300 mg |
| Bitter Gourd Fruit Extract (Momordica charantia) | Plante | 150 mg |
| Gymnema leaf extract (Gymnema sylvestre) | Plante | 100 mg |
| Vanadium | Minéral | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 240257: MedCaps IS
Entrée dans le DSLD le 26 décembre 2020. Retirée du marché américain le 18 août 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Bitter Gourd extract dans cette version ; Bitter Gourd Fruit Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek seed extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Gymnema extract dans cette version ; Gymnema leaf extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 49866: MedCaps IS
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 28 février 2019 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Bitter Gourd extract dans cette version ; Bitter Gourd Fruit Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek seed extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Gymnema extract dans cette version ; Gymnema leaf extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 28051: MedCaps IS
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 6 août 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Bitter Gourd Extract dans cette version ; Bitter Gourd Fruit Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek seed extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Gymnema extract dans cette version ; Gymnema leaf extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 6614: MedCaps IS
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Bitter Gourd Extract dans cette version ; Bitter Gourd Fruit Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek Seed Extract 50% dans cette version ; Fenugreek seed extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Gymnema Sylvestre Leaf Extract 25% dans cette version ; Gymnema leaf extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Biotin : 10 mg dans cette version ; 10 000 mcg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 294752
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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