Prostonic Ultra
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
HerbTonics, complément alimentaire du marché américain
Prostonic Ultra (HerbTonics), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 juin 2023. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 287064, saisie le 22 juin 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 287064. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- HerbTonics
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 2 Vegetable Capsule(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Saw Palmetto, Powder (Serenoa repens) | Plante | 600 mg |
| Zinc | Minéral | 50 mg |
| Copper | Minéral | 0,5 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 5 mg |
| Pygeum africanum Bark Extract (Prunus africana) | Plante | 300 mg |
| Pumpkin, Powder (Cucurbita pepo) | Plante | 60 mg |
| Burdock root powder | Plante | 5 mg |
| Cayenne Pepper, Powder (Capsicum annuum) | Plante | 5 mg |
| Goldenseal, Powder (Hydrastis canadensis) | Plante | 5 mg |
| Gravel, Powder | Plante | 5 mg |
| Juniper, Powder (Juniperus communis) | Plante | 5 mg |
| Marshmallow, Powder (Althaea officinalis) | Plante | 5 mg |
| Parsley, Powder (Petroselinum crispum) | Plante | 5 mg |
| L-Glutamic Acid HCl | Acide aminé | 70 mg |
| L-Alanine | Acide aminé | 70 mg |
| L-Glycine | Acide aminé | 30 mg |
| Beta Sitosterol | Lipide | 300 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 259388: Prostonic Ultra
Entrée dans le DSLD le 22 janvier 2022. Retirée du marché américain le 13 juillet 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Goldenseal root powder (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Gravel root powder (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Juniper Berry powder (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Marshmallow Root Powder (5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Parsley leaf powder (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Goldenseal, Powder (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Gravel, Powder (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Juniper, Powder (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Marshmallow, Powder (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Parsley, Powder (5 mg)
- Même quantité, nom différent : Pumpkin seed powder dans cette version ; Pumpkin, Powder dans l'étiquette présentée (60 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 287064
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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