Natrolex
Retirée du marché américain le 8 juillet 2024 (selon le DSLD)
Eden Formulations, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Natrolex (Eden Formulations), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 juin 2023. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 287086, saisie le 22 juin 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 287086. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Eden Formulations
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Calcium Carbonate, Magnesium Stearate, Croscarmellose Sodium, Hydroxypropyl Methylcellulose, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 50 mg |
| Tongkat Ali, Powder (Eurycoma longifolia) | Plante | 500 mg |
| Maca Root Extract (Lepidium meyenii) | Plante | 250 mg |
| L-Arginine Hydrochloride | Acide aminé | 500 mg |
| Panax ginseng Root Extract | Plante | 67,5 mg |
| Eleutherococcus senticosus, Powder (Eleutherococcus senticosus) | Plante | 67,5 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 838 mg |
| Sarsaparilla, Powder | Plante | non indiquée |
| Pumpkin, Powder (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Muira Puama Bark Extract (Ptychopetalum olacoides) | Plante | non indiquée |
| Oat Straw Extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Stinging Nettle Leaf Extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| Astragalus Root Extract (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Licorice Root Extract | Plante | non indiquée |
| Catuaba, Powder | Plante | non indiquée |
| Tribulus terrestris, Powder (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Orchic powder | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Boron | Minéral | non indiquée |
| Oyster extract | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 287086
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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