Revilab peptide ML 05 (2018.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000736/2018
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: SIA „NPCRIZ Europe”
Fabricant: slēgta tipa ZAO „GNC PM Farma”/SIA
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 1 kapsula
Contenance publiée: kapsulas pa 0,4 g
Conditionnement publié: 30 kapsulas

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
E VITAMĪNS	vitamins ; E VITAMĪNS ; 3,5 ; mg α-TE	Vitamine E	Vitamine ou minéral
A VITAMĪNS	vitamins ; A VITAMĪNS ; 500 ; μg RE	Vitamine A	Vitamine ou minéral
Lakricas saknes ekstrakts	plants ; Lakricas saknes ekstrakts ; Glycyrrhiza glabra ; 50 ; mg	glycyrrhiza glabra	Plante
Mikrokristāliskā celuloze (E460)	otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E460)	Non reconnu	Rôle non identifié
Želatīns	otherIngredients ; Želatīns	Non reconnu	Rôle non identifié
Polinepiesātinātā omega-3 taukskābe alfa-linolēnskābe no zivju eļļas	otherIngredients ; Polinepiesātinātā omega-3 taukskābe alfa-linolēnskābe no zivju eļļas ; 50 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Sorbīts (E420)	otherIngredients ; Sorbīts (E420)	Non reconnu	Rôle non identifié
Maltodekstrīns	otherIngredients ; Maltodekstrīns	Non reconnu	Rôle non identifié
Laktoze	otherIngredients ; Laktoze	Non reconnu	Rôle non identifié
Peptīdu komplekss AA-2 (tripeptīds, sastāv no L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-prolīna)	otherIngredients ; Peptīdu komplekss AA-2 (tripeptīds, sastāv no L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-prolīna) ; 5 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Taukskābju kalcija sāļi (E470a)	otherIngredients ; Taukskābju kalcija sāļi (E470a)	Non reconnu	Rôle non identifié
Hidroksipropilmetilceluloze (E464)	otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E464)	Non reconnu	Rôle non identifié
Silīcija dioksīds (E551)	otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E551)	Non reconnu	Rôle non identifié
Peptīdu komplekss AA-14 (tetrapeptīds, sastāv no L-alanīna, L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-leicīna)	otherIngredients ; Peptīdu komplekss AA-14 (tetrapeptīds, sastāv no L-alanīna, L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-leicīna) ; 2,5 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Peptīdu komplekss AA-15 (tripeptīds, sastāv no L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-glicīna)	otherIngredients ; Peptīdu komplekss AA-15 (tripeptīds, sastāv no L-glutamīnskābes, L-asparagīnskābes un L-glicīna) ; 2,5 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Titāna dioksīds (E171)	otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171)	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Krievija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 2,5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 3,5 mg α-TE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité ambiguë : aucune valeur numérique retenue pour une comparaison.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 500 µg RE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 50 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
glycyrrhiza glabra figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.