NUTRANAT DETOPUR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-609, décision du 13 novembre 2023
NUTRANAT DETOPUR (NATUROSUD NUTRANAT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NATUROSUD NUTRANAT
- Responsable de la mise sur le marché
- NATUROSUD SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule NC+ 1 gélule IOD
- Mode d'emploi
- 1 Gélule NC hors repas (par ex. au lever) + 1 gélule IOD pendant le petit déjeuner ou le déjeuner
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Autre : , Cheveux et ongles, Circulation sanguine et lymphatique, Peau
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica nigra (L.) K.Koch : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson | Fruit (pulpe) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 115,38 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 105 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Brassica nigra (L.) K.Koch | Graine | Extrait sec aqueux | 15 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acétylcystéine | non déclarée |
| Phospholipides | non déclarée |
| Dolomite | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E1204
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Tenir hors de portée des enfants ; déconseillé à l'enfant de tout âge et à la femme enceinte et allaitante. Ne pas consommer en cas d'allergie/intolérance à l'un des composants et déconseillé en cas d'allergie croisée connue dont aux plantes de la famille des Asteraceae. Demander l'avis d'un professionnel de santé en cas d'allaitement. L'emploi chez les personnes sous traitement anticoagulant est déconseillé (argousier). Déconseillé en cas d'ulcère gastro duodénal ou d'obstructions biliaires, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses.Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée, à un mode de vie sain ; à conserver à l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur (12 à 25 °)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.