AROMABOOST FOCUS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-499, décision du 12 décembre 2023
AROMABOOST FOCUS (PRANAROM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PRANAROM
- Responsable de la mise sur le marché
- Pranarôm International SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Concentration
Déclaration 137439, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Nigella sativa L. | Graine (huile) | Pression à froid | 700 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Salvia officinalis subsp. lavandulifolia (Vahl) Gams | Essence (parties aériennes) | Distillation | 60 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 30 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Lécithine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E422, E420, E440, E901
Autres ingrédients
gélatine, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de lumière. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne pas utiliser plus de 14 jours consécutifs. Ne pas utiliser en cas de reflux gastro-oesophagien, d'ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires et /ou hépatiques, pendant la grossesse et l’allaitement et en dessous de l’âge de 18 ans. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas d’usage concomitant de médicaments, en particulier d'anti-coagulants ou de produits contre le diabète, et en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédent de convulsion, en cas d'acte interventionnel programmé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-dépresseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.