Burner XT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-816, décision du 17 janvier 2024

Burner XT (Eiyolab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Eiyolab
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE TERRAVITA
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 4 gélules
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)

Déclaration 138303, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2021-06-0303, publiée le 6 juillet 2021, lots bx087f) : lot de coleus a fait l’objet d’une analyse révélant une non-conformité : teneur d’oxyde d’éthylène mesurée à 9,9 mg/kg, supérieure à la limite réglementaire : 0.02 mg/kg. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2021-06-0303.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	181 mg
Capsicum annuum L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	135 mg
Coffea arabica L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Racine	Extrait sec alcoolique	100 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-Carnitine L-Tartrate	non déclarée
Caféine	non déclarée
Tryptophane	non déclarée
Tyrosine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Picolinate de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg

Additifs

E504, E471

Autres ingrédients

huile de tournesol, Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. En cas de traitement médicamenteux demander l'avis d'un professionnel de la santé. Diminue l’effet des médicaments sédatifs (comme les barbituriques, les benzodiazépines, les opiacés, les anti-histaminiques de type 1). Augmente les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques (comme l’adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l’isoprénaline, la noradrénaline, la phényléphrine)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.