Burner XT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-1328

Burner XT (Eiyolab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 6 juillet 2025. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Eiyolab
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRE TERRAVITA
Statut: Retiré du marché le 6 juillet 2025
Forme: Gélule
Dose journalière: 4 gélules
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Minceur / Brûleur

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 6 juillet 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.	Graine	Extrait fluide hydroalcoolique	167 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Racine	Extrait sec alcoolique	100 mg
Coffea arabica L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Salix alba L.	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	82,5 mg
Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb.	Fruit	Extrait sec aqueux	40 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	17,5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-Carnitine L-Tartrate	non déclarée
Tryptophane	non déclarée
Tyrosine	non déclarée
Caféine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Chlorure de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg

Additifs

E470b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine 196 mg

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.