DIGESTIVE BIPROTICS COMPLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-304, décision du 5 avril 2024
DIGESTIVE BIPROTICS COMPLEX (Nutralie) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nutralie
- Responsable de la mise sur le marché
- Nutriexperts SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 140674, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de bourdaine (Rhamnus frangula) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Frangula dodonei Ard. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Frangula dodonei Ard. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille (gel) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Elettaria cardamomum (L.) Maton. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Pancréatine | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
| Papaïne | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Gasseri Lactobacillus gasseri | 4 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium lactis | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E464, E551, E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d'occlusion intestinale, de symptômes digestifs pouvant l'évoquer, de maladie inflammatoire chronique de l'intestin, d'insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse, de déshydratation sévère ou d'hypokaliémie, d'hémorragie rectale non diagnostiquée, d'impossibilité de déféquer liée à l'utilisation de laxatifs, un rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, des maladies de l'oesophage ou du cardia, une occlusion intestinale potentielle ou existante, une paralysie intestinale ou un mégacôlon, des problèmes de déglutition, une obstruction biliaire ou d'autres problèmes de la fonction biliaire, une allergie croisée connue, notamment au Famille des Apiacées (anis, céleri...) ou au pollen d'armoise ou à l'anéthol, et chez les personnes traitées par anticoagulants, anticancéreux ou immunosuppresseurs. Dans le cas d’autres traitements médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé. Ne pas administrer en concomitance avec des médicaments.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.