Elixir du Suédois

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-557, décision du 12 juin 2024

Elixir du Suédois est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: SAS LA COTENTINE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Flacon
Dose journalière: 20 ml
Mode d'emploi: à l'aide du gobelet doseur, diluer 10 à 20ml dans un grand verre d'eau (500 mL), le matin à jeun.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée

Déclaration 142582, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Angelica archangelica L.	Racine	Extrait fluide aqueux	0,94 g
Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe	Racine	Extrait fluide aqueux	0,6 g
Veronica officinalis L.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	0,54 g
Senna alexandrina Mill.	Feuille	Extrait fluide aqueux	0,46 g
Rheum officinale Baill.	Racine	Extrait fluide aqueux	0,27 g
Commiphora myrrha (Nees) Engl.	Gomme résine	Extrait fluide aqueux	0,16 g
Fraxinus ornus L.	Résine	Extrait fluide aqueux	0,16 g
Crocus sativus L.	Stigmates	Extrait sec hydroalcoolique	0,006 g

Additifs

E422, E330, E300, E202

Autres ingrédients

Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux personnes sous antidépresseur. Un usage prolongé de plus de 10 jours est déconseillé. Déconseillé en cas d’occlusion intestinale, de maladie inflammatoire intestinale aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d’origine inexpliquée, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedèmateuse, de déshydratation sévère ou d’hypokaliémie. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.