VEGEBIOTE ARTICULATIONS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 14 février 2025
VEGEBIOTE ARTICULATIONS (VEGEBIOTE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VEGEBIOTE
- Responsable de la mise sur le marché
- IRENE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 GÉLULES/JOUR
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules le matin de préférence au moment du petit déjeuner avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 145224, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Rosa canina L. | Faux fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Brassica oleracea L. | Bouton floral | Extrait sec aqueux | 6,83 mg |
| Brassica rapa subsp. rapa | Tubercule | Extrait sec aqueux | 4,55 mg |
| Helianthus tuberosus L. | Tubercule | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
| Allium ampeloprasum L. | Tige | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
| Pastinaca sativa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 2,27 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Mélange de légumes | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas de troubles biliaires/rénaux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.