REMINERALIZ
Complément alimentaire déclaré en France
REMINERALIZ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er septembre 2025. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SERIE RADIEUSE
- Statut
- Retiré du marché le 1er septembre 2025
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10000mg (200 gouttes par jour)
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Alcaliniser (équilibre acido-basique)
Déclaration 145379, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er septembre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Macérât aqueux | 146 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 18 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Bicarbonate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
Autres ingrédients
Betula pubescens Ehrh., Cinnamomum verum J. Presl, Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry, Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin, Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry, Cinnamomum verum J. Presl, Citrus sinensis (L.) Osbeck, Melissa officinalis L., Rosmarinus officinalis L., Pinus sylvestris L., Aloysia citriodora Palau, Elymus repens (L.) Gould, Cynara scolymus L., Smilax aristolochiifolia Mill., Cichorium intybus L., Avena sativa L., Ribes nigrum L., Zea mays L., Conyza canadensis (L.) Cronquist, Veronica officinalis L., Taraxacum campylodes G.E.Haglund, sucre de canne, jus de carotte
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, en cas d’allergie aux dérivés salicylés, baume du Pérou, Apiaceae, Asteraceae, ou d’intolérance aux anti-inflammatoires. Éviter en cas d’ulcère, obstruction biliaire, insuffisance cardiaque ou rénale. Consulter un professionnel en cas d’hypothyroïdie ou de traitement thyroïdien. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne remplace pas une alimentation variée et un mode de vie sain.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.