GLUCOSAMINE PREMIUM COMPLEX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 mars 2025
GLUCOSAMINE PREMIUM COMPLEX (NAVITALIFE SUPPLEMENTS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- NAVITALIFE SUPPLEMENTS
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURAL FOOD LIFE, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- Prendre 1 ou 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ou 2 comprimés par jour répartis entre les repas principaux (déjeuner et dîner) avec beaucoup d'eau.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
Déclaration 145691, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| collagène hydrolysé | 80 mg |
| acide hyaluronique | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E460, E341
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.