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LIBRA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-5-502

LIBRA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 31 décembre 2026. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
BIOCYTE
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 31 décembre 2026
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules par jour avec un grand verre d'eau
Populations visées
Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Tonus sexuel

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Tribulus terrestris L.FruitExtrait sec aqueux150 mg
Lepidium meyenii Walp.RacineExtrait sec aqueux112,5 mg
Vitis vinifera L.FruitAutre extrait sec75 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.FeuilleExtrait sec aqueux42,3 mg
Malus pumila Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique33 mg
Crocus sativus L.StigmatesPoudre (de plantes séchées ou broyées)12 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Théaninenon déclarée
Citrullinenon déclarée
N-acétyl L-tyrosinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg

Additifs

E171, E122, E1450, E470b, E551

Autres ingrédients

maltodextrine, gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux enfants et femmes enceintes. L'azorubine peut avoir des effets indésirables sur l'activité et l'attention chez les enfants. Contient de la caféine (16,2 mg maximum par jour), déconseillé aux enfants et femmes enceintes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.