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ARTICHONDRINE PLUS® EVOLUTION

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-2-377, décision du 10 février 2017

ARTICHONDRINE PLUS® EVOLUTION (LABORATOIRES FENIOUX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
LABORATOIRES FENIOUX
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoires Fenioux
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules par jour
Mode d'emploi
3 à 4 gélules par jour réparties en 2 prises avec un grand verre d'eau, 10 minutes avant les repas
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 160542, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Curcuma longa L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)366,2 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec alcoolique48 mg
Piper nigrum L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)18,4 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Sulfate de glucosaminenon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Bromélaïnenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sulfate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Sulfate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg

Additifs

E470b, E418, E141

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes allergiques à l’iode ou aux fruits de mer. Déconseillé lors d’obstruction des voies biliaires ou d’ulcère gastrique. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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