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Polyflora A

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-213, décision du 5 avril 2019

Polyflora A (NAP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NAP
Responsable de la mise sur le marché
Karen Vago
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
4
Populations visées
Homme, Femme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion, Gestion du poids / minceur, Immunité, Minceur / Glycémie, Minceur / Modérateur d'appétit, Minceur / Ventre plat

Déclaration 163484, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cichorium intybus L.RacineAutre extrait sec200 mg
Arctium lappa L.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Helianthus tuberosus L.TuberculePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Bifidum SD-58573 200 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Plantarum SD-58703 200 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Reuteri SD-58653 200 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg

Additifs

E460

Autres ingrédients

Extrait de riz, Concentré de riz

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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