Polyflora + A
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-8-1017, décision du 23 août 2024
Polyflora + A (North American Pharmacal) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- North American Pharmacal
- Responsable de la mise sur le marché
- Karen Vago
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 4 capsules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Digestion, Gestion du poids / minceur, Immunité, Minceur / Ventre plat
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Autre extrait sec | 200 mg |
| Helianthus tuberosus L. | Tubercule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Akkermansia muciniphila AH39 | 10 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum SD-5970 | 3 200 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri SD-5865 | 3 200 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum SD-5857 | 3 200 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E460
Autres ingrédients
Extrait de riz, Concentré de riz
Mises en garde de l'étiquette
L'Akkermansia doit être consommé seulement par des adultes à l'exclusion des femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.