Canneberge 500
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-447
Canneberge 500 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- New Stefal Holding
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Maladie rénale
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 163977, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Santalum album L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 81.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Autre extrait sec | 500 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Santalum album L. | Bois | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi chez les personnes souffrant d'une maladie rénale est déconseillée. Ne convient pas aux femmes enceintes ou qui allaitent.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.