FEMINA ORGASME
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-1049, décision du 28 juin 2019
FEMINA ORGASME (LABO INTEX-TONIC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABO INTEX-TONIC
- Responsable de la mise sur le marché
- EDITIONS CONCORDE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Mode d'emploi
- Prendre 1 comprimé / jour
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 164505, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ptychopetalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ptychopetalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Racine (écorce) | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec alcoolique | 50 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Tubercule | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E460, E341, E470b, E551, E464, E463, E553b, E170, E120
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
A déconseiler l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabetique est déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.