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PRIOREL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-8-491, décision du 17 août 2020

PRIOREL (NHCO Nutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NHCO Nutrition
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NHCO NUTRITION
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules / jour
Mode d'emploi
2 gélules le soir avant le dîner
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires

Déclaration 169940, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) MaximRacineExtrait sec hydroalcoolique350 mg
Olea europaea subsp. europaeaFeuilleExtrait sec hydroalcoolique150 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Coryniformis CECT 57113 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Plantarum LMG P-210202 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus DSM 166052 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Lactis LMG P-213842 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E460, E470b, E464, E418

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte, excepté la femme enceinte ou allaitante. Les personnes sous contrôle médical doivent demander l’avis de leur médecin traitant. Ce produit est contre-indiqué en cas d’hypertension artérielle (Eleuthérocoque). Après 3 mois de programme, il est recommandé d’arrêter la supplémentation pendant 1 mois avant de reprendre, si besoin, un nouveau programme de 1 à 3 mois.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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