Zillax HT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-1183, décision du 22 juillet 2021
Zillax HT (Eiyolab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Eiyolab
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE TERRAVITA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 177598, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Avena sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Cistanche salsa (C.A. Mey.) G. Beck | Tige | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Smilax officinalis Kunth | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Demander à un professionnel de santé (médecin ou pharmacien) avant utilisation. Consulter un médecin en cas de prise d'anticoagulants. Contient de la caféine (0,6 mg).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.