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Immunité+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-10-372, décision du 10 octobre 2022

Immunité+ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
New Stefal Holding
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Mode d'emploi
Prendre une gélule avec un grand verre d'eau (250ml).
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 188473, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Astragalus membranaceus MoenchRacineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Rosa canina L.Faux fruitExtrait sec aqueux80 mg
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) MaximRacineExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Lentinula edodes(Berk.) PeglerFruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Propolisnon déclarée
Fibres de pommenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E460, E470b

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Ne convient pas aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants (moins de 12 ans). L'emploi est déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.