CIRCUTROL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-539, décision du 10 novembre 2022
CIRCUTROL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NATUROSCIENCES S.R.O.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule au cours du petit déjeuner avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 189499, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 13,75 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 12,22 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10,08 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Extrait sec hydroalcoolique | 8,86 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 8,15 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 4,89 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 4,58 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4,28 mg |
| Brassica oleracea L. | Inflorescence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,97 mg |
| Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,42 mg |
| Euterpe oleracea Mart. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,15 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,03 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,03 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,03 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,03 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,03 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,62 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,49 mg |
| Garcinia × mangostana L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,22 mg |
| Aronia melanocarpa (michx.) Elliot | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,93 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,93 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 0,93 mg |
| Rubus fruticosus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,93 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,93 mg |
| Vaccinium angustifolium Aiton | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 0,93 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,86 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,83 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 0,31 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,07 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Citrulline | non déclarée |
| Glutathion | non déclarée |
| Resvératrol | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine, maltodextrine, Extrait de riz
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des jeunes enfants.Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires doivent être utilisées dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés en substitution d'un régime alimentaire varié et équilibré.Usage déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant.Prendre conseil auprès d'un professionnel de santé en cas de traitement de la thyroïde.Réservé à l'adulte.Contient de la caféine (maximum 1 mg par prise).Utilisation déconseillée en dehors des repas.Usage prolongé déconseillé.A conserver dans un endroit frais, sec, aéré et à l'abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.