Draineur
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-1275, décision du 23 février 2023
Draineur est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Herborisa Natura sarl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café dans un grand verre d'eau, 2 à 3 fois par jour, loin des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 192354, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63 mg |
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et de manière prolongée (max 6 semaines). Consultez un médecin en cas d'hypothyroïdie ou de traitement de la thyroïde.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.