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Dr. Rath Lensivit

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-3-746, décision du 16 mars 2023

Dr. Rath Lensivit (Dr. Rath) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Dr. Rath
Responsable de la mise sur le marché
Dr Rath Health Programs B.V.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule par jour
Mode d'emploi
A consommer avec beaucoup de liquides( eau, jus, thé) de préférence pendant un repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 192810, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vitis vinifera L.PépinAutre extrait sec100 mg
Vaccinium myrtillus L.BaieAutre extrait sec50 mg
Pinus pinaster AitonEcorceAutre extrait sec5 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée
Chlorhydrate de L-cystéinenon déclarée
Acide lipoïquenon déclarée
Lycopènenon déclarée
Lutéinenon déclarée
Zéaxanthinenon déclarée
Caroténoïdesnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E300, E304, E414, E464

Autres ingrédients

Brassica napus L.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentationvariée et équilibrée. Conserver ce produit hors de portée des enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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