GLUCI VITAL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-227
GLUCI VITAL (VIT'ALL+) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 31 mai 2027. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VIT'ALL+
- Responsable de la mise sur le marché
- VIT’ALL+
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 31 mai 2027
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- à avaler / au cours du repas
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Déclaration 204269, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 31 mai 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Amorphophallus konjac K.Koch | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Pression à froid | 35 mg |
| Fragaria × ananassa (Duchesne ex Weston) Duchesne ex Rozier | Fruit | Pression à froid | 35 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E170, E460, E470b, E570, E464
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.