Ignite
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-117, décision du 2 juillet 2019
Ignite est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Modere Europe BV
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules (2768 mg).
- Mode d'emploi
- Pour les adultes de plus de 18 ans, prendre 2 gélules 2 fois par jour avec un repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 484 mg |
| Citrus maxima (Burm.) Merr. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 270,27 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 135,25 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 135,135 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 90,09 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 90,09 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 37,8 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Levure enrichie en chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| 6-palmitate de L-ascorbyl | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E414, E330
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant d'utiliser si vous avez un problème de santé ou si vous prenez des médicaments. Arrêtez l'utilisation deux semaines avant la chirurgie. Ne convient pas aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes. Ne pas utiliser en dehors des repas. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sensibles à la caféine, (152 mg/ portion journalière).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.