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MACA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-281, décision du 5 avril 2024

MACA (NATNATURA HEALTH & BEAUTY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NATNATURA HEALTH & BEAUTY
Responsable de la mise sur le marché
MELUA SMART GROUP S.L.U
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2-4 GÉLULES
Mode d'emploi
PRENDRE 2 ou 4 GÉLULES PAR JOUR AVEC BEAUCOUP D´EAU
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Autre : , Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Lepidium meyenii Walp.RacineExtrait sec aqueux1 600 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec aqueux160 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464, E470b, E460

Mises en garde de l'étiquette

Produit pour les adultes. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d'une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. En cas de prise concomitante d’anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires, consulter un médecin. Ne pas consommer en cas d’épilepsie, d’acte interventionnel invasif programmé, sous antidépresseur et chez la femme enceinte ou allaitante.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.