ARTHRO PREMIUM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-7-933
ARTHRO PREMIUM (ENEFIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 22 juillet 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- ENEFIS
- Responsable de la mise sur le marché
- BioUltime
- Statut
- Retiré du marché le 22 juillet 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour, de préférence au moment du repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 10 ans)
- Arômes
- /
Déclaration 235043, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 22 juillet 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 450 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait au CO2 supercritique | 200 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 131 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Membrane d'oeuf | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant (consultez votre médecin). Ne pas utiliser en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calcul biliaire, chez les enfants de moins de 12 ans et les femmes enceintes. Pour les femmes allaitantes, consultez un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.