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Flexiregen8x

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-131, décision du 3 mai 2024

Flexiregen8x est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Serenalpes Europe
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules
Mode d'emploi
Prendre 4 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 236277, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.RésineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec aqueux50 mg
Harpagophytum zeyheri DecneRacineExtrait sec aqueux50 mg
Bambusa bambos (L.) VossPousseExtrait sec hydroalcoolique40 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Hyaluronate de sodiumnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b, E464

Autres ingrédients

Farine de noix de coco

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d’ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré- diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés et aux insectes ainsi que pour les personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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