CYCLOSOMNIA FEMME
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-12-496, décision du 8 décembre 2022
CYCLOSOMNIA FEMME est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Synapsya
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule MATIN et 1 gélule SOIR
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 239465, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malpighia glabra L. | Fruit | Autre extrait sec | 120 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale lyophilisée | non déclarée |
| Tryptophane | non déclarée |
| Mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale, maltodextrine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Gélule matin : Déconseiller aux personnes sous traitement antidiabétique, et celles allergiques aux produits de la rucheGélule soir : Déconseiller aux enfants et adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes, aux personnes sous traitement anti-dépresseur ou celles souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, ainsi qu'aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.