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RELAXY

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 avril 2025

RELAXY (Bimar Pharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Bimar Pharma
Responsable de la mise sur le marché
Bimar Pharma Srl
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
Prendre une gélule par jour, de préférence le soir
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil, Système nerveux

Déclaration 261208, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesAutre extrait sec60 mg
Passiflora incarnata L.Parties aériennesAutre extrait sec55 mg
Humulus lupulus L.InflorescencePoudre (de plantes séchées ou broyées)55 mg
Avena sativa L.SonAutre extrait sec50 mg
Valeriana officinalis L.RacineAutre extrait sec50 mg

Substances

NomPar jour
mélatonine1 mg

Additifs

E504

Mises en garde de l'étiquette

En cas de traitement par des médicaments hypoglycémiants, consulter un médecin avant l'éventuelle utilisation du produit. Rervé à l'adulte. L’utilisation de ce complément alimentaire contenant de la mélatonine est déconseillée sans avis médical préalable dans les cas suivants: Femmes enceintes ou allaitantes, enfants et adolescents Personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, d’épilepsie, d’asthme, de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité Personnes sous traitement médicamenteux Personnes devant xercer une activité nécessitant une vigilance soutenue, pour lesquelles la somnolence pourrait représenter un risque pour la sécurité

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.